您当前位置:首页生产注册医疗器械注册人制度广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案

• 医疗器械注册人制度
  • 注册人制度申报指南
  • 受托生产企业生产许可证办理
  • 国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
  • 广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案
  • 广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南(试行)
• 第一类医疗器械产品备案
  • 第一类医疗器械产品首次备案
  • 第一类医疗器械产品备案变更
• 第一类医疗器械生产备案
  • 第一类医疗器械生产首次备案
  • 第一类医疗器械生产备案变更
• 医疗器械产品注册证
  • 第二类医疗器械注册证核发
  • 第二类医疗器械注册证许可事项变更
  • 第二类医疗器械注册证登记事项变更
  • 第二类医疗器械注册证延续
  • 第三类医疗器械注册证核发
  • 第三类医疗器械注册证许可事项变更
  • 第三类医疗器械注册证登记事项变更
  • 第三类医疗器械注册证延续
• 医疗器械生产许可证
  • 医疗器械生产许可证核发
  • 医疗器械生产许可证非文字性变更
  • 医疗器械生产许可证文字性变更
  • 医疗器械生产许可证延续
• 体外诊断试剂产品注册证
  • 第二类体外诊断试剂注册证核发
  • 第二类体外诊断试剂注册证许可事项变更
  • 第二类体外诊断试剂注册证登记事项变更
  • 第二类体外诊断试剂注册证延续
  • 第三类体外诊断试剂注册证核发
  • 第三类体外诊断试剂注册证许可事项变更
  • 第三类体外诊断试剂注册证登记事项变更
  • 第三类体外诊断试剂注册证延续
• 体外诊断试剂生产许可证
  • 体外诊断试剂生产许可证核发
  • 体外诊断试剂生产许可证非文字事项变更
  • 体外诊断试剂生产许可证文字事项变更
  • 体外诊断试剂生产许可证延续
• 进口医疗器械产品
  • 医疗器械进口注册证核发
  • 第一类医疗器械进口首次备案
  • 第一类医疗器械进口备案变更
  • 医疗器械进口注册证许可事项变更
  • 医疗器械进口注册证登记事项变更
  • 医疗器械进口注册证延续
• 创新医疗器械申报
  • 国家级创新医疗器械申报
  • 广东省创新医疗器械申报
  • 广东省医疗器械优先审批程序申报
• 医疗器械出口销售证明
  • 第一类医疗器械出口销售证明
  • 第二类医疗器械出口销售证明
  • 第三类医疗器械出口销售证明
• 注册检验
  • 注册检验送检要求
  • YY 0505 EMC电磁兼容送检要求
  • GB 9706.1电气安全送检要求

经营许可/网络销售

• 医疗器械注册人制度
  • 注册人制度申报指南
  • 受托生产企业生产许可证办理
  • 国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
  • 广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案
  • 广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南(试行)
• 第一类医疗器械产品备案
  • 第一类医疗器械产品首次备案
  • 第一类医疗器械产品备案变更
• 第一类医疗器械生产备案
  • 第一类医疗器械生产首次备案
  • 第一类医疗器械生产备案变更
• 医疗器械产品注册证
  • 第二类医疗器械注册证核发
  • 第二类医疗器械注册证许可事项变更
  • 第二类医疗器械注册证登记事项变更
  • 第二类医疗器械注册证延续
  • 第三类医疗器械注册证核发
  • 第三类医疗器械注册证许可事项变更
  • 第三类医疗器械注册证登记事项变更
  • 第三类医疗器械注册证延续
• 医疗器械生产许可证
  • 医疗器械生产许可证核发
  • 医疗器械生产许可证非文字性变更
  • 医疗器械生产许可证文字性变更
  • 医疗器械生产许可证延续
• 体外诊断试剂产品注册证
  • 第二类体外诊断试剂注册证核发
  • 第二类体外诊断试剂注册证许可事项变更
  • 第二类体外诊断试剂注册证登记事项变更
  • 第二类体外诊断试剂注册证延续
  • 第三类体外诊断试剂注册证核发
  • 第三类体外诊断试剂注册证许可事项变更
  • 第三类体外诊断试剂注册证登记事项变更
  • 第三类体外诊断试剂注册证延续
• 体外诊断试剂生产许可证
  • 体外诊断试剂生产许可证核发
  • 体外诊断试剂生产许可证非文字事项变更
  • 体外诊断试剂生产许可证文字事项变更
  • 体外诊断试剂生产许可证延续
• 进口医疗器械产品
  • 医疗器械进口注册证核发
  • 第一类医疗器械进口首次备案
  • 第一类医疗器械进口备案变更
  • 医疗器械进口注册证许可事项变更
  • 医疗器械进口注册证登记事项变更
  • 医疗器械进口注册证延续
• 创新医疗器械申报
  • 国家级创新医疗器械申报
  • 广东省创新医疗器械申报
  • 广东省医疗器械优先审批程序申报
• 医疗器械出口销售证明
  • 第一类医疗器械出口销售证明
  • 第二类医疗器械出口销售证明
  • 第三类医疗器械出口销售证明
• 注册检验
  • 注册检验送检要求
  • YY 0505 EMC电磁兼容送检要求
  • GB 9706.1电气安全送检要求

成功案例

• 第二类医疗器械经营备案凭证
• 第三类医疗器械经营许可证
• 医疗器械网络销售备案/公示
  • 入驻类
  • 自建类
• 互联网药品信息服务资格证
  • 经营性
  • 非经营性
• 医疗器械网络交易服务第三方平台备案

广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案

国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知

• 共1页
• 首页
• 上一页
• 1
• 下一页
• 尾页

• 医疗器械注册人制度
  • 注册人制度申报指南
  • 受托生产企业生产许可证办理
  • 国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
  • 广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案
  • 广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南(试行)
• 第一类医疗器械产品备案
  • 第一类医疗器械产品首次备案
  • 第一类医疗器械产品备案变更
• 第一类医疗器械生产备案
  • 第一类医疗器械生产首次备案
  • 第一类医疗器械生产备案变更
• 医疗器械产品注册证
  • 第二类医疗器械注册证核发
  • 第二类医疗器械注册证许可事项变更
  • 第二类医疗器械注册证登记事项变更
  • 第二类医疗器械注册证延续
  • 第三类医疗器械注册证核发
  • 第三类医疗器械注册证许可事项变更
  • 第三类医疗器械注册证登记事项变更
  • 第三类医疗器械注册证延续
• 医疗器械生产许可证
  • 医疗器械生产许可证核发
  • 医疗器械生产许可证非文字性变更
  • 医疗器械生产许可证文字性变更
  • 医疗器械生产许可证延续
• 体外诊断试剂产品注册证
  • 第二类体外诊断试剂注册证核发
  • 第二类体外诊断试剂注册证许可事项变更
  • 第二类体外诊断试剂注册证登记事项变更
  • 第二类体外诊断试剂注册证延续
  • 第三类体外诊断试剂注册证核发
  • 第三类体外诊断试剂注册证许可事项变更
  • 第三类体外诊断试剂注册证登记事项变更
  • 第三类体外诊断试剂注册证延续
• 体外诊断试剂生产许可证
  • 体外诊断试剂生产许可证核发
  • 体外诊断试剂生产许可证非文字事项变更
  • 体外诊断试剂生产许可证文字事项变更
  • 体外诊断试剂生产许可证延续
• 进口医疗器械产品
  • 医疗器械进口注册证核发
  • 第一类医疗器械进口首次备案
  • 第一类医疗器械进口备案变更
  • 医疗器械进口注册证许可事项变更
  • 医疗器械进口注册证登记事项变更
  • 医疗器械进口注册证延续
• 创新医疗器械申报
  • 国家级创新医疗器械申报
  • 广东省创新医疗器械申报
  • 广东省医疗器械优先审批程序申报
• 医疗器械出口销售证明
  • 第一类医疗器械出口销售证明
  • 第二类医疗器械出口销售证明
  • 第三类医疗器械出口销售证明
• 注册检验
  • 注册检验送检要求
  • YY 0505 EMC电磁兼容送检要求
  • GB 9706.1电气安全送检要求